1. 多囊肾发病
多囊肾是一种与遗传有关的疾病，通常无任何症状，常见于体检中。因此，通常没有明显症状的患者暂时不需要治疗。如果有腰痛、腰酸，病人应该生病，但不能确定具体时间。如症状明显，应进行尿常规及肾功能检查。如有异常情况，应尽早进行治疗，以免影响身体健康。一般症状是可以控制的，对身体影响不大。
2. 多囊肾发病时间
多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见；常染色体显性遗传型多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。
3. 多囊肾发病率
多囊肾一般会长很多个，没有办法确定具体的个数，而且随着病情加重，会逐渐长大和增多，会压迫到肾脏，严重的破坏肾脏的功能。患者应该尽早的配合医生进行治疗，尽量防止病情恶化。平时还要多喝开水，不要抽烟和喝酒，饮食上也要注意尽量少放盐。
4. 多囊肾发病年龄
多囊肾会发病，只是发病早和晚。它是一种先天性的遗传性疾病，出生后肾脏就会有多个囊肿，随着年龄的增长，疾病的进展，囊肿就会布满整个肾脏，导致正常的肾实质减少，最终出现肾功能衰竭。多囊肾一定要密切观察肾脏变化，肾功能变化。平时应该注意休息，不可从事重体劳动，防止外伤导致囊肿破裂。建议应该低蛋白饮食，注意低钠饮食，平时以清淡、容易消化的饮食为主，这样可以补充人体必需的水分、能量、维生素、电解质、纤维素等，保持人体处于大小便通畅的状况。
5. 多囊肾发病的症状
它是一个隐性遗传病，这个病的症状刚开始主要能摸着腹部有肿块，若肾囊多，肉眼就能看见腹部有隆起，早期会有血尿，有的在肉眼下可以看见，有的需要镜下才能见。并发症出现以后都会导致肾衰竭，进而导致一些肾衰竭的症状，如恶心，呕吐，心悸等。
6. 多囊肾发病是指什么
多囊肾有两种类型。常染色体隐性遗传型多囊肾和常染色体显性遗传型多囊肾，常染色体隐性遗传型多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见，多囊肾患者的肾小球囊内上皮细胞异常增殖，是多囊肾的显著特征之一，主要表现为两侧肾肿大，肾区疼痛，血尿及高血压等。
7. 多囊肾发病后还能活多久
多囊肾可以存活60年。多囊肾常被认为主要是成人型多囊肾，本病是一种遗传性疾病，是由于肾脏的肾小管形成囊性扩张，增加了许多囊肿的形成，肾功能逐渐丧失。这种疾病一般在中年以上才发病，大约40岁左右，肾功能完全丧失一般在10-20年内。当肾功能完全丧失时，出现尿毒症期，此时患者并没有立即死亡，但在血液透析的帮助下可以存活很长时间。